检测23对染色体非整倍体和100K以上缺失与重复、>10%的嵌合体,对不明原因的智力障碍、发育迟缓、先天性异常或有自闭症谱系的患儿进行遗传学评估。
检测内容:染色体拷贝数变异
样本采集:抗凝全血(硬盖紫色管)2ml
报告时间:14个工作日
联系电话:0757-83369333
地址:佛山市禅城区华宝南路13号佛山国家火炬创新创业园炬耀楼D座5层、6层
COPYRIGHT (c) 2022-2024 禅迪精准医学 ALL RIGHTS RESERVED.
粤ICP备2024203780号