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染色体拷贝数变异检测(CNV-Seq)对不明原因的智力障碍,发育迟缓,先天性异常或有自闭症谱系的患儿及逆行遗传学评估。 检测内容:23对染色体非整倍体和100K以上缺失与重复、>10的嵌合体 样本采集:抗凝全血(硬盖紫色管)2ml 报告时间:14个工作日 上一篇叶酸及营养素代谢19基因检测下一篇不孕不育基因检测套餐 |
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染色体拷贝数变异检测(CNV-Seq)对不明原因的智力障碍,发育迟缓,先天性异常或有自闭症谱系的患儿及逆行遗传学评估。 检测内容:23对染色体非整倍体和100K以上缺失与重复、>10的嵌合体 样本采集:抗凝全血(硬盖紫色管)2ml 报告时间:14个工作日 上一篇叶酸及营养素代谢19基因检测下一篇不孕不育基因检测套餐 |