指导优生优育，预防患儿出生，辅助诊断遗传性疾病。
检测内容：我国常见单基因隐性遗传病相关的HBA1、HBA2、HBB、GJB2、SLC26A4、MTRNR1、ATP7B、PAH、PTS、CYP21A2、SMN1、SMN2、MUT、MMACHC、DMD、FMR1、F8、STS、MECP2等19个基因400多热点
样本采集：抗凝全血（硬盖紫色管）2ml
报告时间：10个工作日
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