检测23对染色体非整倍体和100K以上缺失与重复、>10%的嵌合体，对不明原因的智力障碍、发育迟缓、先天性异常或有自闭症谱系的患儿进行遗传学评估。
检测内容：染色体拷贝数变异
样本采集：抗凝全血（硬盖紫色管）2ml
报告时间：14个工作日
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