染色体拷贝数变异检测(CNV-Seq)

对不明原因的智力障碍,发育迟缓,先天性异常或有自闭症谱系的患儿及逆行遗传学评估。


检测内容:23对染色体非整倍体和100K以上缺失与重复、>10的嵌合体


样本采集:抗凝全血(硬盖紫色管)2ml


报告时间:14个工作日

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