常见15种遗传病孕前携带者筛查（单人/双人）

指导优生优育，预防患儿出生，辅助诊断遗传性疾病。

检测内容：我国常见单基因隐性遗传病相关的HBA1、HBA2、HBB、GJB2、SLC26A4、MTRNR1、ATP7B、PAH、PTS、CYP21A2、SMN1、SMN2、MUT、MMACHC、DMD、FMR1、F8、STS、MECP2等19个基因400多热点

样本采集：抗凝全血（硬盖紫色管）2ml

报告时间：10个工作日

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